هو مرض وراثي ناتج عن خلل جيني على الكروموسوم رقم (21) حيث يحتوي على زوج إضافي من الكروموسومات أي أن عدد الكروموسومات لدى الفرد المصاب يكون 47 بدلا من46 ، ويعود السبب في ذلك إلى الانقسام غير الطبيعي في الكروموسومات أثناء الانقسام المنصف بحيث ينتج جاميت يحتوي على 22 وآخر على 24 بدلا من إنتاج جاميتين 23 و 23 إن الحالة الأولى عند تزاوجها فإن جاميتين يتحدان معاً أحدهما لديه 24 والآخر 23 فينتج فرد عدد كروموسوماته 47 وهذا هو الفرد المصاب بالبلاهة المنغولية.
أعراض المرض :
1- تكون جباه المصابين بارزة
2- يوجد ثنية إضافية في جفن العين تشبه ثنية الجنس المنغولي ومن هنا جاءت تسمية المرض
3- أيديهم وأرجلهم قصيرة وهم قصيرو القامة
4- مصابون بالتخلف العقلي
5-لسانهم ثخين وكبير الحجم مما يجعل أفواههم مفتوحة جزئياً
هناك علاقة بين عمر الأم وبين إنجاب أطفال مصابين بهذا المرض فكلما زاد عمر الأم كانت نسبة إنجابها لأطفال مصابين أكبر.
منقول
رضا الزميلي
ماذا تعرف عن متلازمة داون ؟!! 
العرض العادي
